郭天玮 , 苏江 , 阮维程 , 季孔庶

南京林业大学南方现代林业协同创新中心 南京 210037
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 22 篇   
收稿日期: 2015年06月19日    接受日期: 2015年06月29日    发表日期: 2015年10月13日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

FLO/LFY及其同源基因是控制花分生组织形成和开花时间的基因之一。本研究通过反转录PCR克隆技术和cDNA末端快速扩增技术（RACE），从马尾松中分离得到了PmLFY和PmNLY两条FLO/LFY基因的cDNA序列。两条序列均包含完整的编码区与5´端和3´非翻译区，长度分别为1 555bp和1 236bp，对应的编码氨基酸长度是411aa和310aa。序列分析发现PmLFY和PmNLY两个蛋白均属FLO/LFY蛋白；分别有13和11个丝氨酸激酶位点。对PmLFY和PmNLY两个蛋白与其他物种的FLO/LFY蛋白构建进化树，发现PmLFY蛋白与辐射松最为接近，与加勒比松、挪威云杉等较为接近，属同一分支；PmNLY蛋白只存在于裸子植物之间，与辐射松，华山松等松科关系较近，但与PmLFY分化较明显；裸子植物之间LFY-like与NLY-like分化十分明显，裸子植物的NLY蛋白与被子植物的FLO/LFY更为接近。通过组织特异性分析发现，PmLFY和PmNLY主要集中在冬芽中表达，且在侧芽的表达量高于顶芽，分别相对于顶芽表达量的1.8和1.3倍。研究结果为进一步分析马尾松FLO/LFY的功能和开花作用机制奠定了基础。

马尾松；花期提前；克隆；序列分析；FLO/LFY